1.认真贯彻执行药品管理法、GMP及相关政策及管理规定，领导和组织公司的药品生产和管理工作，确保工作有序进行；
2.组织编制与审核年、月生产计划，领导生产车间及时掌握生产动态，检查督促生产计划的均衡完成，做到产、供、销平衡，不断挖掘生产潜力，提高劳动生产率；
3.主持每月生产调度会，检查调度会任务的落实情况，实行集中统一指挥，确保各项指标的完成；
4.监督GMP执行状况，及时组织有关部门解决、扫清影响生产的各种不利因素；
5.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；
6.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；
7.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门；8.确保完成各种必要的验证工作，如完成生产工艺验证；确保完成清洁验证等；
9.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；
10.负责审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件；
11.确定和监控物料和产品的贮存条件；
12.定期组织检查工艺纪律执行情况，发现问题及时解决；
13.组织各数据统计、汇总、上报，为总经理正确经营决策提供可靠经济数据；

14.随时掌握生产过程中的质量状态，协调各部门之间的沟通与合作，及时解决生产中出现的问题。